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韓寶惠團(tuán)隊(duì)突破原創(chuàng)“去化療”肺癌治療:兩個(gè)國(guó)產(chǎn)藥聯(lián)合應(yīng)用控制率100%

發(fā)布時(shí)間:2021-06-11 瀏覽次數(shù):
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【來(lái)源:上觀新聞】  

  在第27個(gè)全國(guó)腫瘤防治宣傳周到來(lái)之際,肺癌臨床研究領(lǐng)域又傳來(lái)了令人振奮的消息。上海市胸科醫(yī)院呼吸內(nèi)科主任韓寶惠團(tuán)隊(duì)開展的臨床研究項(xiàng)目“鹽酸安羅替尼膠囊一線聯(lián)合用藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌探索性研究”取得zui新成果。這是世界范圍內(nèi)di一項(xiàng)在非小細(xì)胞肺癌中評(píng)估“免疫治療+抗血管生成藥物”一線聯(lián)合的前瞻性臨床研究,在國(guó)際上首次提出并驗(yàn)證了“去化療”模式(免疫治療聯(lián)合抗血管生成藥物)在一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域的療效及安全性,引領(lǐng)了晚期非小細(xì)胞肺癌一線治療領(lǐng)域的新風(fēng)潮。

  創(chuàng)新思路,國(guó)產(chǎn)原研藥強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手激發(fā)新潛能

  非小細(xì)胞肺癌占肺癌患者的85%,近年來(lái),隨著靶向治療、免疫治療及抗血管生成藥物等新治療策略的興起,晚期肺癌治療成效持續(xù)提升。對(duì)于那些沒(méi)有基因突變的晩期非小細(xì)胞肺癌患者,既往的免疫治療聯(lián)合抗血管生成藥物治療,都是在化療基礎(chǔ)上進(jìn)行的。因此,臨床上不良反應(yīng)發(fā)生率較高,往往會(huì)降低患者的耐受性和依從性,也直接影響了患者的療效和生存時(shí)間。

  為了在保持療效的基礎(chǔ)上解決這一問(wèn)題,韓寶惠團(tuán)隊(duì)開始致力于探索一種更具安全性、耐受、有效的新聯(lián)合治療模式。

  “信迪利單抗”是我國(guó)自主研發(fā)的創(chuàng)新PD1抑制劑。“安羅替尼”是國(guó)產(chǎn)1.1類創(chuàng)新藥,也是全世界wei一一個(gè)單藥獲得晚期非小細(xì)胞肺癌三線適應(yīng)癥的多靶點(diǎn)抗血管生成口服藥,已在2018年獲批上市。此前,安羅替尼的全國(guó)多中心II期及III期臨床研究都是由韓寶惠為主PI完成的。

  基于這兩項(xiàng)藥物的優(yōu)質(zhì)療效,韓寶惠團(tuán)隊(duì)大膽設(shè)想,創(chuàng)新設(shè)計(jì)了“國(guó)產(chǎn)免疫藥”+“國(guó)產(chǎn)靶向藥”強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合的治療思路,并牽頭開展了“信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌”的Ib期臨床研究,首次提出了“去化療”理念的肺癌免疫治療聯(lián)合抗血管藥物治療模式。

  成果喜人,“去化療”原創(chuàng)研究?jī)纱瘟料嗍澜?/strong>

  此項(xiàng)研究從2018年9月開始首例患者入組,僅5個(gè)月就完成全部樣本量入組。初步數(shù)據(jù)顯示,該聯(lián)合治療模式的療效和安全性令人驚喜。

  新研究結(jié)果顯示,入組患者中,信迪利單抗聯(lián)合安羅替尼作為線治療的客觀緩解率(OR)高達(dá)72.7%,即腫瘤縮小了30%以上;疾病控制率(DCR)為100%,即沒(méi)有患者的腫瘤出現(xiàn)進(jìn)一步增大的情況;中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)到15個(gè)月,12個(gè)月的存活(OS)達(dá)到95.5%。對(duì)比目前臨床上常用的聯(lián)合治療效果,這些數(shù)據(jù)都毫不遜色,部分指標(biāo)甚至更勝一籌。此外,這一聯(lián)合模式的安全性也是可圈可點(diǎn),并未出現(xiàn)顯著不良反應(yīng)。研究證實(shí),抗血管藥物聯(lián)合PD-1免疫治療,不僅取得了以往聯(lián)合化療的療效水平,還能更好地改善腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的“土壤”環(huán)境,有效提升一線肺癌患者生存期和生存質(zhì)量,真正實(shí)現(xiàn)了“去化療”的目標(biāo)。

  突破在望,晚期肺癌患者將獲得全新治療選擇

  “去化療”治療模式打破了國(guó)際慣用的治療標(biāo)準(zhǔn)和思維模式。

  未來(lái),晚期肺癌患者將多一種全新的治療選擇。韓寶惠表示,“一線治療策略的選擇至關(guān)重要,患者越早獲得精準(zhǔn)、有效的治療,越能取得更佳的治療效果和生存質(zhì)量。抗血管生成藥物聯(lián)合免疫治療,顯示出了極佳的安全性和療效,取得了1+1>2的臨床效果。這讓我們看到了破解晚期非小細(xì)胞肺癌治療手段局限困境的新方向,也看到了國(guó)產(chǎn)原研藥物新的潛能,是非常具有前景的聯(lián)合治療策略。”

  免去了化療,患者不用再忍受痛苦的不良反應(yīng),也減少了因無(wú)法耐受而放棄治療的情況。整個(gè)治療過(guò)程更加便捷,大大提升了就診效率和就醫(yī)體驗(yàn)。治療的有效率和有效時(shí)間明顯延長(zhǎng),患者有了切實(shí)的獲益。50歲的安徽患者汪先生目前已接受該治療模式2年4個(gè)月,與普通人無(wú)異,每天仍能上半天班。“它讓我避免了對(duì)化療的恐懼,費(fèi)用也更經(jīng)濟(jì)實(shí)惠,每個(gè)月僅不到5000元,感謝專家團(tuán)隊(duì)帶來(lái)的前沿治療方案!”

  目前,韓寶惠團(tuán)隊(duì)已在積極推進(jìn)此項(xiàng)研究的II期試驗(yàn),持續(xù)擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步驗(yàn)證此方案的療效和安全性。同時(shí),這項(xiàng)技術(shù)也已經(jīng)啟動(dòng)相關(guān)的專利申請(qǐng)。

  從推動(dòng)國(guó)產(chǎn)原研藥“安羅替尼”上市,到探索其聯(lián)合免疫治療實(shí)現(xiàn)“去化療”模式,胸科醫(yī)院始終不懈追求更創(chuàng)新、更有效、更個(gè)性化的治療方案,讓更多患者看到希望的曙光。


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